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Test Genético Prenatal no invasivo

By: | Tags: , , , , | Comments: 0 | junio 26th, 2018

La genética por fin está al alcance de nuestra mano y por eso, en nuestras Clínicas Cisme en Coslada (Madrid), disponemos de lo último en genética para el embarazo. Para un servicio de calidad en algo tan delicado, trabajamos junto con Sistemas Genómicos, un gran laboratorio que nos ofrece los resultados más fiables y seguros que podemos encontrar en el mercado.

Embarazo y genética

Este Test Prenatal No Invasivo (TPNI) permite el análisis genético del bebé no nato a partir de una muestra de sangre periférica materna que contiene ADN libre circulante fetal, además permite el reconocimiento del sexo del bebé :
  • Es una prueba prenatal no invasiva: no existe un riesgo incrementado para el feto ni para la madre.
  • Evita la ansiedad de someterse a un procedimiento invasivo para obtener la muestra fetal.
  • El test analiza los 24 cromosomas que definen el cariotipo humano.
  • Reducción significativa de la tasa de falsos positivos, respecto a otros tests de cribado prenatal.

¿Puedo realizar el test genético para embarazadas?

El Test Genético Prenatal No Invasivo se puede realizar a toda mujer embarazada que desee descartar la posible presencia de aneuploidías cromosómicas, independientemente de sus condicionamientos genéticos o de su historia familiar previa.
Se puede realizar también en embarazos conseguidos mediante técnicas de reproducción asistida y con donación de ovacitos.

¿Cuándo lo puedo realizar?

Debe realizarse preferiblemente en el primer trimestre de embarazo, concretamente a partir de la semana  de gestación. Para incrementar el éxito de la prueba se recomienda obtener la muestra de sangre entre las semanas 12 y 14 de embarazo.

Está particularmente indicado en: 

  • Embarazo con riesgo aumentado para las anomalías debido a:
  • Edad materna avanzada
  • Historial de embarazos con aneuploidías cromosómicas.
  • Riesgo alto o intermedio establecido por el cribado bioquímico realizado en el primer trimestre.
  • Fetos con ciertas alteraciones ecográficas.
En Clínicas Cisme en Coslada, contamos con dos tipos de Test Genético Prenatal No Invasivo:

Baby test plus

Realizado a partir de una simple extracción de sangre, el test permite establecer con alta fiabilidad el riesgo de anomalías cromosómicas que pueden afectar a la salud del bebé. Se trata una prueba muy completa ya que se examinan todos los cromosomas, detectando, entre otros:
  • Trisonomia 21, asociada a Síndrome de Down.
  • Trisonomía 18, asociada a Síndrome de Edwards.
  • Trisonomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
  • Trisonomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo.
  • Aneuploidías de cromosomas 9 y 15.
  • Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter (XX), trile X y polisomías X.
Precio: 450€

 

Baby test Advanced

El Test Baby Advanced incluye una ecografía de control de embarazo, realizada por un médico especialista.
Se examinan todos los cromosomas, detectando, entre otros:
• Trisonomia 21, asociada a Síndrome de Down.
• Trisonomía 18, asociada a Síndrome de Edwards.
• Trisonomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
• Trisonomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo.
• Aneuploidías de cromosomas 9 y 15.
• Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter (XX), trile X y polisomías X.
Además, identifica *10 microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos:
• Síndrome Angelman.
• Síndrome Prader-Willi.
• Deleción 1p36.
• Síndrome maullido de gato.
• Síndrome Wolf-Hirschorn.
• Síndrome Jacbosen.
• Síndrome Langer-Giedion.
• Síndrome DiGeorge II.
• Síndrome de Phelan-McDermid.
• Deleción 16p11.2-p12.2.
Precio: 595€

 

*Dependiendo de la fracción fetal, el tamaño de la deleción y la localización en el genoma. Todos estos parámetros son determinantes en la detección de los síndromes indicados. Algunos de estos síndromes pueden ser debidos a cambios diferentes a las microdeleciones (p.ej.mutaciones) que no serían detectadas en este test.
Todos los test se realizan bajo prescripción médica.
Para más información:
Tlf: 91 672 56 73. 
E-mail: cisme@clinicacisme.com 

 

 

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